免费论文
收费论文
发表论文
我要投稿
设为首页 招标网
联系我们
经济学|管理学|法学|计算机|医学|教育|文学|政治|艺术|哲学|更多 经济学|管理学|法律|计算机|医学|教育|文学|政治|艺术|哲学|更多
 论文搜索
  推荐服务: 论文发表 收费论文
期刊论文格式
毕业论文格式
期刊论文范文
毕业论文范文
论文致谢
毕业论文答辩
开题报告
论文选题
英文摘要书写
鸭瘟病毒gE基因功能初步研究
中文名称: 鸭瘟病毒gE基因功能初步研究
全文提供: 购买充值卡,就可下载本篇论文全文  
论文编号: 4143159收藏本论文】【我的收藏】【我要投稿
英文名称: Primary Studies on the Function of Duck Plague Virus gE Gene
学位类型: 博士毕业论文
作者: 涉及隐私,隐去***  作者本人请参看权力声明>>
导师: 涉及隐私,隐去***
毕业学校: 涉及隐私,隐去***
专业: 预防兽医学
毕业年份: 涉及隐私,隐去***
关键字: 鸭瘟病毒(DPV) gE基因 原核表达 功能初步研究
简介目录: 点击此处 免费索取本论文简介和目录>>
全文提供: 购买充值卡,就可下载本篇论文全文  

       论文发表:快速、低价、包过!发表论文就找论文天下

论文摘要: 1.鸭瘟病毒gE基因的序列特征及密码子偏爱性的生物信息学分析本实验室注册的鸭瘟病毒(Duck plague virus, DPV) gE基(略)73bp (GenBank登录号为EU0710(略)物信息学软件分析gE基因及该基因编码的蛋白,结果表明该基因编码490个氨基酸的多肽,含有信号肽切割位点,在整个多肽链中存在21个抗原决定簇、4个潜在的酰基化位点、29个磷酸化位点和6个N-糖基化位点;gE糖蛋白是典型的Ⅰ型膜蛋白,N端由396个氨基酸组成胞外区,中间为23个氨基酸组成跨膜区,C端为71个氨基酸组成胞内区;亚细胞定位分析表明gE糖蛋白主要位于细胞质;系(略)显示DPV gE与α-疱疹病毒亚科中的马立克病毒属(Mardivirus)亲缘关系较近;同时分析了DPV gE基因密码子偏爱性,结果表明DPV g(略)密码子中较偏爱第三位为A和T的密码子,如选择原核表达系统表达该蛋白则要选择宿主表达菌,才能利于DPV gE基因(略) 2.鸭瘟病毒gE基因的克隆、原核表达及其多克隆抗体的制备用Primer Premier5.0软件设计一对鸭瘟病毒(DPV)gE基因序列的特异性引物,...
1. Bioinformation analysis of sequence characteristics a(omitted)ias of duck plague virus gE gene. DPV gE gene was 1473bp, and the GenBank accessi(omitted)was EU071044. The characteristics of the protein encoding DPV gE gene were analyzed by(omitted)formatics software, the results showed that DPV gE gene was encoded a protein comprising 490 amino a(omitted)h contained an N-terminal signal peptide,21 antigenic determi(omitted)tential palmitoylation sites,29 phosphorylation sites, and 6 glycosylation sit...
目录:
本论文的创新性工作第5-6页
中文摘要第6-9页
ABSTRACT第9-12页
常用英文缩写词汇第13-21页
第一部分 文献综述第21-32页
  第1章 疱疹病毒gE基因及其编码蛋白的研究进展第21-32页
    ·疱疹病毒gE基因的特点第22-24页
      ·疱疹病毒gE基因序列特点第22页
      ·疱疹病毒gE基因的类型第22-24页
    ·疱疹病毒gE基因编码蛋白的结构及功能第24-27页
      ·疱疹病毒gE基因编码蛋白的结构特点第24页
      ·疱疹病毒gE基因编码蛋白的功能第24-27页
        ·糖蛋白gE胞外区的功能第24-26页
        ·糖蛋白gE细胞质区的功能第26-27页
    ·疱疹病毒gE蛋白与其他蛋白的相互作用第27-31页
      ·gE蛋白与gI蛋白的相互作用第27-28页
      ·gE蛋白与VP22、gM、gD蛋白的相互作用第28-30页
      ·gE蛋白与US9蛋白第30-31页
    ·选题目的和意义第31-32页
第二部分 实验研究第32-157页
  第2章 DPV gE基因序列特征及其密码子偏爱性的生物信息学分析第32-51页
    ·材料和方法第32-34页
      ·材料第32-33页
        ·基因文库第32-33页
        ·主要生物信息学分析软件第33页
        ·试验数据第33页
      ·方法第33-34页
        ·DPV gE基因生物信息学分析的方法第33-34页
        ·DPV gE基因的密码子偏爱性分析第34页
    ·结果第34-43页
      ·DPV gE基因的序列特征第34页
      ·DPV gE基因编码蛋白的序列特征第34-35页
      ·DPV gE基因编码蛋白的功能预测第35-39页
        ·跨膜区的预测结果第35页
        ·信号肽预测结果第35页
        ·亚细胞定位分析结果第35-36页
        ·DPV gE蛋白翻译后修饰的预测结果第36页
        ·DPV gE蛋白疏水性分析及抗原性分析第36-39页
        ·DPV gE蛋白的二级结构与三级结构的预测第39页
      ·DPV gE蛋白的系统进化树分析第39-40页
      ·DPV gE基因的密码子偏爱性分析第40-43页
        ·DPV gE基因与17种疱疹病毒gE基因间的密码子偏爱性分析第40-42页
        ·DPV gE基因的密码子使用频率和氨基酸组成偏爱分析第42页
        ·DPV gE基因稀有密码子的分析第42-43页
        ·DPV gE基因与大肠杆菌、酵母及人的密码子使用偏爱性比较第43页
    ·讨论第43-49页
      ·DPV gE蛋白序列的分子特性分析第43-44页
      ·DPV gE蛋白的抗原性和高级结构特点第44-45页
      ·DPV gE蛋白与其它α-疱疹病毒gE蛋白的系统进化关系第45-47页
      ·DPVgE基因的密码子偏爱性分析及其对表达的影响第47-49页
    ·小结第49-50页
    Abstract第50-51页
  第3章 gE基因克隆、原核表达及多克隆抗体制备第51-78页
    ·试验材料第51-55页
      ·毒株与菌株第51页
      ·工具酶及主要试剂盒第51-52页
      ·主要试剂配制第52-54页
        ·核酸电泳试剂第52-53页
        ·SDS-PAGE凝胶电泳试剂第53-54页
        ·表达产物纯化试剂配制第54页
        ·Western blotting试剂第54页
      ·其他试剂配制第54-55页
      ·主要实验设备第55页
    ·试验方法第55-64页
      ·构建DPV gE基因的克隆载体pMD18-T-gE第55-59页
        ·鸭瘟病毒(DPV)基因组DNA的提取第55-56页
        ·PCR扩增鸭瘟病毒(DPV)gE基因第56-57页
        ·DPV gE基因的T-载体克隆与鉴定第57-59页
      ·构建DPV gE基因的原核表达载体第59-60页
        ·表达质粒pET-32a(+)与重组质粒pMD18-T-gE的提取、酶切及回收第59页
        ·重组表达菌株的构建第59-60页
      ·重组蛋白的诱导表达及条件优化第60-61页
        ·制备感受态细胞BL21、Rosetta和pLysS第60页
        ·重组表达质粒转化至感受态细胞BL21、Rosetta和pLysS第60页
        ·重组表达菌株的培养及表达第60-61页
        ·重组蛋白表达条件的优化第61页
      ·纯化重组蛋白第61-63页
        ·重组表达蛋白的可溶性分析第61-62页
        ·重组表达蛋白的大量制备第62页
        ·Western Blotting检测第62-63页
      ·兔抗重组表达蛋白高免血清的制备与纯化第63-64页
        ·兔抗重组蛋白高免血清的制备第63页
        ·兔抗重组蛋白高免血清IgG的纯化及鉴定第63-64页
    ·结果第64-71页
      ·DPV gE基因的扩增、T-克隆与鉴定第64页
      ·原核表达载体pET32a-gE的构建与鉴定第64-65页
      ·重组蛋白pET32a/DPV-gE的诱导表达第65-67页
        ·诱导表达重组蛋白pET32a/DPV-gE第65页
        ·诱导重组蛋白pET32a/DPV-gE表达的条件优化第65-67页
      ·重组蛋白pET32a/DPV-gE的纯化第67页
        ·重组蛋白的可溶性分析第67页
        ·重组蛋白的大量纯化第67页
      ·兔抗重组蛋白pET32a/DPV-gE高免血清的制备第67-69页
        ·兔抗重组蛋白pET32a/DPV-gE高免血清效价测定第67-69页
        ·兔抗重组蛋白pET32a/DPV-gE高免血清IgG的纯化第69页
      ·Western Blotting检测第69-71页
    ·讨论第71-76页
      ·DPV gE基因的引物设计和克隆测序第71-72页
      ·DPV gE表达载体的选择第72-73页
      ·诱导表达条件的优化第73-74页
      ·包涵体的形成第74-75页
      ·疱疹病毒gE基因的表达第75页
      ·兔抗重组蛋白pET32a/DPV gE抗体的制备和纯化第75-76页
    ·小结第76-77页
    Abstract第77-78页
  第4章 鸭瘟病毒gE蛋白在病毒感染宿主细胞中定位第78-89页
    ·材料第78-79页
      ·毒株第78页
      ·主要试剂及仪器设备第78-79页
    ·试验方法第79-80页
      ·检测DPV gE蛋白在感染宿主细胞中的定位第79页
      ·间接免疫荧光方法的条件优化第79-80页
      ·特异性检测第80页
      ·结果判定标准第80页
      ·DPV gE蛋白在感染宿主细胞中的动态监测第80页
    ·结果第80-82页
      ·间接免疫荧光检测DPV gE蛋白的细胞内定位方法的建立及优化第80页
      ·特异性试验第80-82页
      ·间接免疫荧光法检测DPVgE蛋白在DPV感染细胞中定位的动态第82页
    ·讨论第82-87页
      ·关于特定蛋白在细胞定位的研究方法第82-83页
      ·间接免疫荧光方法检测细胞定位的条件优化第83-84页
      ·DPV gE基因表达产物在宿主细胞定位的分析第84-86页
      ·疱疹病毒gE蛋白的亚细胞定位与其功能的关系第86-87页
    ·小结第87-88页
    Abstract第88-89页
  第5章 DPV gE基因在宿主细胞的转录和表达特征第89-106页
    ·材料第89-90页
      ·毒株、菌株、细胞及抗体第89页
      ·主要试剂及其配制第89-90页
      ·主要仪器设备第90页
    ·试验方法第90-94页
      ·荧光定量PCR方法检测DPV gE基因在感染宿主细胞中的转录时相第90-94页
        ·荧光定量PCR引物设计与合成第90-91页
        ·荧光定量PCR标准曲线的制作第91-94页
      ·Western blotting检测DPV gE基因在感染宿主细胞中的表达时相第94页
        ·DPV gE基因在感染宿主细胞中的表达第94页
        ·DPV gE基因在感染宿主细胞中的表达特征第94页
    ·结果第94-101页
      ·DPV gE基因在宿主细胞中的转录特征第94-100页
        ·RNA完整性及纯度分析第94-95页
        ·引物特异性分析第95页
        ·β-actin内参基因的T-克隆与鉴定第95-96页
        ·标准曲线的制作第96页
        ·DPV gE基因在宿主细胞中的转录分析第96-100页
      ·DPV gE基因在宿主细胞中的表达特征第100-101页
        ·兔抗重组蛋白pET32a/DPV-gE IgG特异性分析第100页
        ·DPV gE基因在宿主细胞中的表达时相分析第100-101页
    ·讨论第101-104页
      ·运用实时荧光定量PCR方法检测DPV gE基因在感染宿主细胞中的转录时相第101-102页
      ·分析DPV gE基因转录特征第102-103页
      ·Western blotting方法检测DPV gE基因在宿主细胞中的表达时相分析第103-104页
    ·小结第104-105页
    Abstract第105-106页
  第6章 利用间接免疫酶组化法(IPA)检测DPV gE蛋白在感染鸭组织中的分布规律第106-127页
    ·材料第106-107页
      ·毒株及抗体第106页
      ·试验动物及其他组织材料第106页
      ·试剂及配制第106-107页
      ·主要仪器设备第107页
    ·方法第107-110页
      ·组织样品的制备第107-108页
        ·试验动物分组及采集样品第107-108页
        ·固定、包埋样品和制备切片第108页
      ·建立并优化间接免疫酶组化方法检测DPV gE蛋白在感染鸭组织的分布第108-110页
        ·间接免疫酶组化法检测在感染鸭组织中DPV gE蛋白的分布第108-109页
        ·检测DPV gE蛋白组织定位的间接免疫酶组化法的条件优化第109页
        ·特异性试验第109-110页
        ·结果判定标准第110页
        ·DPV gE蛋白在人工感染鸭组织中的定位和动态监测第110页
    ·结果第110-122页
      ·间接免疫酶组化检测DPV gE蛋白组织定位方法的最佳优化条件第110-111页
      ·特异性试验第111-114页
      ·DPV gE蛋白在感染鸭组织中的定位和动态分布第114-122页
        ·淋巴器官第115-118页
        ·消化器官第118-120页
        ·其它器官第120-122页
    ·讨论第122-125页
      ·免疫酶组化检测DPV gE蛋白的定位方法的建立与优化第123-124页
      ·间接免疫酶组化法检测DPVgE蛋白在感染鸭组织中的定位与分布第124-125页
    ·小结第125-126页
    Abstract第126-127页
  第7章 用间接免疫荧光方法(IFA)检测DPV gE蛋白在感染鸭组织中的分布第127-145页
    ·材料第127-128页
      ·抗体、毒株及试验动物第127页
      ·试剂及配制第127-128页
    ·方法第128-130页
      ·玻片处理及样品制备第128页
      ·切片第128页
      ·建立与优化基于pET32a/DPV-gE IgG介导的间接免疫荧光方法检测DPV gE蛋白在感染鸭组织的定位第128-130页
      ·利用IFA检测DPV gE蛋白在感染鸭组织中的分布第130页
    ·结果第130-140页
      ·间接免疫荧光检测DPV gE蛋白组织定位方法的优化结果第130-131页
      ·特异性试验结果第131-134页
      ·应用间接免疫荧光检测DPV gE在感染鸭组织中的定位及动态分布第134-140页
    ·讨论第140-143页
      ·间接免疫荧光法检测DPV gE蛋白的定位方法的建立与优化第140-141页
      ·间接免疫荧光法检测在感染鸭组织中DPV gE蛋白的分布第141-142页
      ·间接免疫荧光方法与免疫酶组化方法检测DPV gE蛋白在人工感染鸭体内的定位及分布规律比较第142-143页
    ·小结第143-144页
    Abstract第144-145页
  第8章 基于重组蛋白pET32a/DPV-gE的间接ELISA法检测鸭瘟病毒抗体的建立及应用第145-157页
    ·材料第145-146页
      ·毒株、菌株及血清第145页
      ·主要试剂及配制第145-146页
      ·主要仪器第146页
    ·方法第146-148页
      ·重组蛋白pET32a/DPV-gE的大量制备和纯化第146-147页
      ·pET 32a/DPV-gE-ELISA法检测DPV抗体方法的建立第147-148页
        ·pET 32a/DPV-gE-ELISA方法的检测程序第147页
        ·优化最佳的酶标二抗稀释度第147页
        ·优化最佳的包被抗原浓度及血清稀释度第147-148页
        ·pET 32a/DPV-gE-ELISA方法临界值的确定第148页
        ·特异性试验第148页
        ·敏感性试验第148页
        ·重复性试验第148页
      ·pET 32a/DPV-gE-ELISA法检测DPV抗体的应用第148页
    ·结果第148-153页
      ·重组蛋白pET 32a/DPV-gE纯化的检测结果第148-149页
      ·pET 32a/DPV-gE-ELISA方法的建立第149-152页
        ·最佳酶标二抗稀释度的检测结果第149页
        ·最佳的包被抗原浓度及待检血清稀释度第149-151页
        ·ELISA阴阳性临界值的判定标准第151页
        ·特异性试验的检测结果第151页
        ·敏感性试验的检测结果第151-152页
        ·重复性试验的检测结果第152页
      ·地方血清样品检测结果第152-153页
    ·讨论第153-155页
      ·包被抗原的选择第153-154页
      ·基于重组蛋白pET 32a/DPV-gE建立间接ELISA方法检测DPV抗体的优化第154-155页
    ·小结第155-156页
    Abstract第156-157页
结论第157-159页
参考文献第159-175页
致谢第175-176页
作者简介第176页
本类相关论文:
·H1N1亚型猪流感病毒分离鉴定、鉴别诊断及M2
·犬科和猫科动物细小病毒分离株VP2基因的遗传进
·牛病毒性腹泻病毒囊膜蛋白E2与牛胚胎滋养层细胞
·水貂肠炎细小病毒NS1基因的真核表达与生物学特
·H9N2亚型禽流感病毒进化分析及哺乳动物感染实
·木聚糖酶xyn-E18和IBDV VP5蛋白的
·禽流感病毒H9亚型福建分离株的全基因组测定及遗
·麻鸭H9N2亚型禽流感病毒生物学特性研究
·1998-2009年浙江省流感主要流行株H3N
·Ⅰ型鸭肝炎病毒单克隆抗体的制备
gE基因论文 原核表达论文
·牛传染性鼻气管炎TK/gE基因缺失重组病毒的研
·伪狂犬病病毒广西B、W株gE基因的扩增、克隆及
·伪狂犬病病毒gE糖蛋白基因的克隆、测序及真核表
·伪狂犬病病毒gD、gE、TK基因的克隆与通用转
·新疆荷斯坦牛β防御素5克隆表达及抑菌活性分析
·东亚三角涡虫DjPsa基因的鉴定、表达及功能分
·金黄色葡萄球菌分选酶A基因的原核表达、纯化及活
·草鱼促性腺激素基因原核表达及多克隆抗体的制备
  推荐期刊投稿
·南昌大学学报(工科版)
·农村财务会计
·液压与气动
·粮食科技与经济
·中国古代小说戏剧研究丛刊
·保险职业学院学报
·中国新闻周刊
·化学试剂
·福建省人民政府公报
·Journal of China
 
·天津造纸
·陕西环境
·辽宁医学院学报(社会科学版)
·酒钢科技
·山西农经
·江苏造纸
·西南园艺
·长沙医学院学报
·安徽科技
·青少年书法
 
·中华医学教育杂志
·中国电力教育
·上海经济
·浙江师范大学学报(社会科学版)
·井冈山学院学报
·今古传奇(武侠版月末版)
·木材工业
·沈阳医学院学报
·河北职工医学院学报
·太原理工大学学报(社会科学版)
   免费论文
公共管理 | 法学 | 理学 | 医药学
政治 | 社会学 | 文学 | 艺术 | 哲学
工学 | 计算机 | 文化 | 英语论文
经济学 | 财政 税收 | 证券金融
管理学 | 会计审计 | 工商管理 | 教育
财务管理 | 论文写作指导 | 应用文
   收费论文
马列毛邓 | 哲学宗教 | 社会科学
政治法律 | 军 事 | 经 济
文化科学教育体育 | 语言文字
文学 | 艺术 | 历史地理 | 自然科学
数理化 | 天文 | 生物科学 | 医药卫生
农业科学 | 工业技术 | 交通运输
航空航天 | 环境安全
   浏览历史

联系论文网 | 收费论文 | 发表论文 | 论文翻译 | 友情链接 | 全部分类 | 网站地图 | 期刊导航
版权所有 2008-2018 论文天下 www.lunwentianxia.com 京ICP备08104503号