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大熊猫CRYAB基因及大熊猫和四川黑熊TNNC1基因的克隆和相关研究
中文名称: 大熊猫CRYAB基因及大熊猫和四川黑熊TNNC1基因的克隆和相关研究
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论文编号: 4143154收藏本论文】【我的收藏】【我要投稿
英文名称: cDNA, Genomic Sequence, Overexpression and Related Research of Crystallin Alpha-B Gene (CRYAB) of the Giant Panda and Troponin C1 Gene (TNNC1) and the Giant Panda and the Black Bear
学位类型: 博士毕业论文
作者: 涉及隐私,隐去***  作者本人请参看权力声明>>
导师: 涉及隐私,隐去***
毕业学校: 涉及隐私,隐去***
专业: 生物化学与分子生物学
毕业年份: 涉及隐私,隐去***
关键字: 克隆 超表达 CRYAB TNNC1 大熊猫 四川黑熊
简介目录: 点击此处 免费索取本论文简介和目录>>
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论文摘要: 大熊猫(Ailuropoda melanoleuca)是我国特有的珍稀大型野生动物,属国家一级濒危保护动物,主要分布于四川西部和北部、甘肃南部、西藏东部及陕西西南部,主(略)被世界自然保护联盟(IUCN)和《中国濒危(略)列为濒危物种,它是动物界最耀眼的明星,深受人们的喜爱,有“国宝”和动物“活化石”之称,也是全球野生动物保护的“旗舰物种”,在我国经济、社会、文化及对外交往中扮演着十分独特而重要的角色,具有极高的生态、科(略)化和美学价值.四川黑熊(Ursus thibetanus mupinensis)被人称之为月熊、喜马拉雅熊或藏熊,是杂食性动物,以植物为主,主要分布在亚洲南部,被列入国际野生动植物濒危物种公约,国家2(略)生动物和中国濒危动物红皮书,这两种动物都具有特殊的科学研究价值和观赏价值.多年来,大熊猫和四川黑熊研究主要集中在诸如育种和繁殖,生态,形态,分类学,生理学和(略)域.最近,在遗传多样性,起源和系统发育等领域有较大发展,而在功能基因研究领域的报道屈指可数.本研究从分子水平上对大熊猫和四川黑熊进行研究. 1、研究内容,目的及创新性 本研究以大熊猫和...
The Giant Panda (Ailuropoda melanoleuca) is a rare species curre(omitted) only in China. They are known as a l(omitted)il. The black bear (Ursus thibetanus mupinensis) is listed in the Convention on International Trade in Endangered Species of Wild Fauna and Flora (CIT(omitted)ppendix I species; the National 2 levels of key protections(omitted)als; and China Red Data Book of Endangered Animals, V species.For many years, stud(omitted) Giant Panda and Black Bear have been mainly concentrated on fields su...
目录:
摘要第5-7页
英文摘要第7-8页
1 文献综述第11-24页
  ·大熊猫简介及相关研究第11-15页
  ·四川黑熊简介及相关研究第15-18页
  ·CRYAB概述第18-20页
  ·TNNC1概述第20-22页
  ·本研究的内容,目的及意义第22-24页
2 材料与方法第24-48页
  ·实验材料第24-29页
    ·实验样品第24页
    ·主要试剂(表2-1)第24-26页
    ·培养基及常用溶液(表2-2)第26-28页
    ·质粒(表2-3)第28页
    ·菌株(表2-4)第28页
    ·主要仪器(表2-5)第28-29页
  ·实验方法第29-48页
    ·cDNA的克隆第29-36页
      ·引物设计第29-30页
      ·总RNA的提取及检测第30-31页
      ·RT-PCR第31-32页
      ·PCR扩增产物的检测及纯化第32-33页
      ·cDNA克隆筛选及鉴定第33-36页
    ·结构基因全序列的克隆第36-41页
      ·引物设计第36页
      ·基因组DNA的提取及检测第36-37页
      ·结构基因的PCR第37-38页
      ·PCR扩增产物的检测及纯化第38-39页
      ·结构基因克隆筛选及鉴定第39-41页
    ·cDNA在大肠杆菌BL21的超表达研究第41-47页
      ·cDNA表达片段的克隆第42-43页
      ·基因融合表达载体的构建第43-45页
      ·pET-表达载体在大肠杆菌中的诱导表达第45-46页
      ·SDS-PAGE与Western-blot第46-47页
    ·序列分析第47-48页
3 CRYAB基因研究结果与讨论第48-56页
  ·结果第48-50页
    ·总RNA及基因组DNA的提取结果第48页
    ·cDNA的RT-PCR结果第48-49页
    ·结构基因的PCR结果第49页
    ·超表达产物第49-50页
  ·分析与讨论第50-56页
    ·cDNA序列分析第50-51页
    ·编码序列及其氨基酸序列的比较分析第51页
    ·蛋白分子量,等电点及功能位点的预测分析第51-53页
    ·结构基因全序列的分析第53-54页
    ·基因的超表达分析第54-56页
4 TNNC1基因研究结果与讨论第56-65页
  ·结果第56-58页
    ·总RNA及基因组DNA的提取结果第56页
    ·cDNA的RT-PCR结果第56-57页
    ·结构基因的PCR结果第57页
    ·超表达产物第57-58页
  ·分析与讨论第58-65页
    ·cDNA序列分析第58-59页
    ·编码序列及其氨基酸序列的比较分析第59-60页
    ·蛋白分子量,等电点及功能位点的预测分析第60-63页
    ·结构基因全序列的分析第63-64页
    ·基因的超表达分析第64-65页
参考文献第65-71页
致谢第71-72页
附录第72-88页
攻读学位期间发表的学术论文目录第88-89页
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