论文摘要:
大熊猫(Ailuropoda melanoleuca)是我国特有的珍稀大型野生动物,属国家一级濒危保护动物,主要分布于四川西部和北部、甘肃南部、西藏东部及陕西西南部,主（略）被世界自然保护联盟(IUCN)和《中国濒危（略）列为濒危物种,它是动物界最耀眼的明星,深受人们的喜爱,有“国宝”和动物“活化石”之称,也是全球野生动物保护的“旗舰物种”,在我国经济、社会、文化及对外交往中扮演着十分独特而重要的角色,具有极高的生态、科（略）化和美学价值.四川黑熊(Ursus thibetanus mupinensis)被人称之为月熊、喜马拉雅熊或藏熊,是杂食性动物,以植物为主,主要分布在亚洲南部,被列入国际野生动植物濒危物种公约,国家2（略）生动物和中国濒危动物红皮书,这两种动物都具有特殊的科学研究价值和观赏价值.多年来,大熊猫和四川黑熊研究主要集中在诸如育种和繁殖,生态,形态,分类学,生理学和（略）域.最近,在遗传多样性,起源和系统发育等领域有较大发展,而在功能基因研究领域的报道屈指可数.本研究从分子水平上对大熊猫和四川黑熊进行研究.
1、研究内容,目的及创新性
本研究以大熊猫和...
The Giant Panda (Ailuropoda melanoleuca) is a rare species curre（omitted） only in China. They are known as a l（omitted）il. The black bear (Ursus thibetanus mupinensis) is listed in the Convention on International Trade in Endangered Species of Wild Fauna and Flora (CIT（omitted）ppendix I species; the National 2 levels of key protections（omitted）als; and China Red Data Book of Endangered Animals, V species.For many years, stud（omitted） Giant Panda and Black Bear have been mainly concentrated on fields su...
目录:| 摘要 | 第5-7页 | | 英文摘要 | 第7-8页 | | 1 文献综述 | 第11-24页 | | ·大熊猫简介及相关研究 | 第11-15页 | | ·四川黑熊简介及相关研究 | 第15-18页 | | ·CRYAB概述 | 第18-20页 | | ·TNNC1概述 | 第20-22页 | | ·本研究的内容,目的及意义 | 第22-24页 | | 2 材料与方法 | 第24-48页 | | ·实验材料 | 第24-29页 | | ·实验样品 | 第24页 | | ·主要试剂(表2-1) | 第24-26页 | | ·培养基及常用溶液(表2-2) | 第26-28页 | | ·质粒(表2-3) | 第28页 | | ·菌株(表2-4) | 第28页 | | ·主要仪器(表2-5) | 第28-29页 | | ·实验方法 | 第29-48页 | | ·cDNA的克隆 | 第29-36页 | | ·引物设计 | 第29-30页 | | ·总RNA的提取及检测 | 第30-31页 | | ·RT-PCR | 第31-32页 | | ·PCR扩增产物的检测及纯化 | 第32-33页 | | ·cDNA克隆筛选及鉴定 | 第33-36页 | | ·结构基因全序列的克隆 | 第36-41页 | | ·引物设计 | 第36页 | | ·基因组DNA的提取及检测 | 第36-37页 | | ·结构基因的PCR | 第37-38页 | | ·PCR扩增产物的检测及纯化 | 第38-39页 | | ·结构基因克隆筛选及鉴定 | 第39-41页 | | ·cDNA在大肠杆菌BL21的超表达研究 | 第41-47页 | | ·cDNA表达片段的克隆 | 第42-43页 | | ·基因融合表达载体的构建 | 第43-45页 | | ·pET-表达载体在大肠杆菌中的诱导表达 | 第45-46页 | | ·SDS-PAGE与Western-blot | 第46-47页 | | ·序列分析 | 第47-48页 | | 3 CRYAB基因研究结果与讨论 | 第48-56页 | | ·结果 | 第48-50页 | | ·总RNA及基因组DNA的提取结果 | 第48页 | | ·cDNA的RT-PCR结果 | 第48-49页 | | ·结构基因的PCR结果 | 第49页 | | ·超表达产物 | 第49-50页 | | ·分析与讨论 | 第50-56页 | | ·cDNA序列分析 | 第50-51页 | | ·编码序列及其氨基酸序列的比较分析 | 第51页 | | ·蛋白分子量,等电点及功能位点的预测分析 | 第51-53页 | | ·结构基因全序列的分析 | 第53-54页 | | ·基因的超表达分析 | 第54-56页 | | 4 TNNC1基因研究结果与讨论 | 第56-65页 | | ·结果 | 第56-58页 | | ·总RNA及基因组DNA的提取结果 | 第56页 | | ·cDNA的RT-PCR结果 | 第56-57页 | | ·结构基因的PCR结果 | 第57页 | | ·超表达产物 | 第57-58页 | | ·分析与讨论 | 第58-65页 | | ·cDNA序列分析 | 第58-59页 | | ·编码序列及其氨基酸序列的比较分析 | 第59-60页 | | ·蛋白分子量,等电点及功能位点的预测分析 | 第60-63页 | | ·结构基因全序列的分析 | 第63-64页 | | ·基因的超表达分析 | 第64-65页 | | 参考文献 | 第65-71页 | | 致谢 | 第71-72页 | | 附录 | 第72-88页 | | 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第88-89页 |
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