论文摘要:
背景:腹膜纤维化(Peritoneal Fi（略）)是长期腹膜透析(Peritoneal Dialysis)患者常见的并发症,它可导致腹膜功能损害,超滤失败,最终将发展至腹膜衰竭而被迫终止腹透,一直尚未有较好的防治办法.研究证实,腹膜间皮细胞(HPMC)的上皮细胞向间质细胞转分化(epithelial-to-mesenchy- mal transition,EMT)是腹膜纤维化的早期（略）膜纤维化的发生及进展为腹膜衰竭过程中起关键作用.SARA/SBD(Smad anchor for receptor activation/ Sm（略）ding domain)是纤维化形成过程中的负性调节因子,有望成为（略）维化防治药物.
目的:原核表达、纯化TAT PTD-SARA/SBD融合蛋白,并研究其逆转高糖诱导的HPMC转分化的作用及可能机制.
方法:1.将TAT PTD-SARA/SBD基因克隆入带His标签的原核表达载体pET-44a(+)中,转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达,表达产物经Ni~(2+)-NTA亲和层析柱纯化后,SDS-PA（略）tern blot鉴定...
Background
Peritoneal fibrosis is a common complication of per（omitted）alysis（omitted）l make malfu（omitted）peritoneum and ultrafiltration failure. More seriously, People with a peritoneal fibrosis have to stop the peritoneal dialysis because of peritoneal failure. Today, there are not any good prevention and treatment for peritoneal fibrosis. It is confirmed that epithelial-to-mesen（omitted）nsition of human peritoneal mesothelial cells is an early mechanism of peritoneal fibrosi（omitted）s a key role...
目录:| 缩略语表 | 第6-8页 | | 中文摘要 | 第8-10页 | | 英文摘要 | 第10-12页 | | 前言 | 第13-15页 | | 文献回顾 | 第15-31页 | | 实验一 重组TAT PTD-SARA/SBD 融合蛋白的克隆、表达、纯化及鉴定 | 第31-45页 | | 引言 | 第31页 | | ·材料 | 第31-35页 | | ·方法 | 第35-38页 | | ·结果 | 第38-43页 | | ·讨论 | 第43-45页 | | 实验二 重组TAT PTD-SARA/SBD 融合蛋白逆转高糖诱导的 HPMC 转分化 | 第45-54页 | | 引言 | 第45页 | | ·材料 | 第45-46页 | | ·方法 | 第46-49页 | | ·结果 | 第49-52页 | | ·讨论 | 第52-54页 | | 实验三 重组TAT PTD-SARA/SBD 融合蛋白逆转高糖诱导的 HPMC 转分化的机制研究 | 第54-60页 | | 引言 | 第54页 | | ·材料 | 第54页 | | ·方法 | 第54-56页 | | ·结果 | 第56-57页 | | ·讨论 | 第57-60页 | | 小结 | 第60-61页 | | 参考文献 | 第61-70页 | | 个人简历和研究成果 | 第70-71页 | | 致谢 | 第71页 |
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