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人参皂甙-Rd对SNI大鼠痛觉异常及脊髓背角内谷氨酸和NR2A/B表达的影响
中文名称: 人参皂甙-Rd对SNI大鼠痛觉异常及脊髓背角内谷氨酸和NR2A/B表达的影响
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论文编号: 4143086收藏本论文】【我的收藏】【我要投稿
英文名称: Effects of Ginsenoside-Rd on the Allodynia and the Expression of Glutamate and NR2A/B in the Spinal Cord Dorsal Horn of Rats with SNI
学位类型: 硕士毕业论文
作者: 涉及隐私,隐去***  作者本人请参看权力声明>>
导师: 涉及隐私,隐去***
毕业学校: 涉及隐私,隐去***
专业: 神经生物学
毕业年份: 涉及隐私,隐去***
关键字: 神经病理性疼痛 人参皂甙-Rd 镇痛 脊髓 谷氨酸 N-甲基-D-天冬氨酸受体(NR2A/B)
简介目录: 点击此处 免费索取本论文简介和目录>>
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论文摘要: 人参皂苷-Rd(Ginsenoside-Rd, GR-d(略)药三七药材中提取的一种单体化合物,是一种新型的神经保护药物.最近研究发现,它具有特异性阻断细胞膜受体依赖性钙离子通道的功能,还具有抑制谷氨(略)化以及保护线粒体的多重作用.而谷氨酸和NMDA受体与神经病理性疼痛(neuropathic pain,NPP)的发生和调制密切相关,提示GR-d可能是一种潜在的NPP镇痛剂.本课题就其对NPP有无镇痛作用及其相关机制进行了探讨. 本实验首先制作SD大鼠坐骨神经选择性损伤(spared nerve injury, SNI)疼痛模型并检测机(略)射阈值(paw withdraw mechanical thres(略)PWMT)在给药前后的变化,观察GR-d对SNI引起的痛觉异常(allodynia)的效应;其次,利用免疫荧光组织化学染色方法观察相应脊髓节段内GR-(略)NR2A?B表达的影响.结果发现,SNI术后10 d,手术侧PWMT值明显低于空白对照组和假手术组,术后20 d达到最低值,在SNI + G-Rd组PWMT值明显高于SNI + Saline组;免疫荧光染色显示...
Ginsenoside-Rd (G-Rd) is a monosomic compound, extracted from the rare traditional Chin(omitted)ne notoginseng(omitted)a new-style neuroprotective medicine. Recently, there has been accumulated evidence that it can not only selec(omitted)ck receptor-operated Ca2+ channels, but also produce oth(omitted), such as inhibition of Glutamate,s release, antioxidation, protection of mitochodria, ect. Moreover, glutamate and NMDA receptor are closely related to the development and modulation of neu(omitted)ain, ...
目录:
缩略语表第6-8页
中文摘要第8-10页
英文摘要第10-11页
前言第12-13页
文献回顾第13-26页
  ·疼痛第13-15页
  ·神经病理性疼痛的潜在机制第15-20页
  ·神经病理性疼痛的治疗第20-23页
  ·谷氨酸和疼痛第23页
  ·NMDA 受体和疼痛第23-24页
  ·人参皂甙 Rd 的研究进展第24-26页
正文 人参皂甙-Rd 对SNI 大鼠痛觉异常及脊髓背角内谷氨酸和NR2A/B的影响第26-39页
  引言第26页
  ·材料第26-27页
    ·药物与主要试剂第26-27页
    ·主要仪器第27页
    ·试验动物第27页
  ·方法第27-30页
    ·动物饲养第27页
    ·SNI 模型的构建第27-28页
    ·药物投递第28页
    ·PWMT 测试第28-29页
    ·免疫荧光染色第29-30页
    ·图像观察与分析第30页
    ·统计学处理第30页
  ·结果第30-34页
    ·大体观察第30页
    ·PWMT 阈值变化第30-31页
    ·药物反应第31-32页
    ·抗谷氨酸的免疫荧光染色第32-33页
    ·抗NR2A/B 样免疫荧光染色第33-34页
  ·讨论第34-39页
小结第39-40页
参考文献第40-52页
个人简历和研究成果第52-53页
致谢第53-54页
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