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福建省杨梅不同品种的RAPD分析
中文名称: 福建省杨梅不同品种的RAPD分析
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论文编号: 4141703收藏本论文】【我的收藏】【我要投稿
英文名称: RAPD Analysis of Differnet Myrica Rubra Cultivars in Fujian Province
学位类型: 硕士毕业论文
作者: 涉及隐私,隐去***  作者本人请参看权力声明>>
导师: 涉及隐私,隐去***
毕业学校: 涉及隐私,隐去***
专业: 果树学
毕业年份: 涉及隐私,隐去***
关键字: 杨梅 RAPD 亲缘关系 聚类分析 遗传多样性
简介目录: 点击此处 免费索取本论文简介和目录>>
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论文摘要: 本研究以福建省的30份杨梅品种为材料,摸索出适合杨梅叶片基因组DNA的提取方法;建立并优化(略)D反应体系和扩增反应的程序;采用RAPD标记结合聚类分析,进行了福建省杨梅不同品种的亲缘关系与遗传多样性研究.主要研究结果如下: 1.杨梅(略)取方法的建立针对杨梅叶片富含多糖、多酚类、色素等物质的特点,采用改良的CTAB法来提取杨梅基因组DNA.首先,以新鲜幼嫩的杨梅叶片为材料,在提取(略)进行预磨样,有效地解决了提取DNA时样品处理时间长短不一、同一批次DNA质量和产率相差较大等问题,这是提取高质量杨梅基因组DNA的关键技术之一.其次,在细胞核被裂解之前,加入DNA提取洗净液先除糖,能有效地消除糖类物质的干扰.再次,在提取液中加入2%的PVP和β-巯基(略)抑制了多酚类物质和其它物质的氧化.从而提取了较高纯度和产量的DNA,适宜作为杨梅品种的RAPD分析. 2.杨梅RAPD反应体系的优化在参考一般R(略)反应程序的基础上,经过反复试验确定适宜的PCR扩增程序为:94℃预变性3min;94℃变性30s;37℃退火30s;72℃延伸90s,38个循环;最后一次72℃延伸7m...
In this experiment 30 a(omitted)of Myrica rubra cultivars in Fujian Province were studied. Th(omitted)f leaf DNA extraction was u(omitted)he RAPD reaction system and amplification program for Myrica rubra were established and optimized, and the gen(omitted)ionship and genetic diversity of Myrica rubra were studie(omitted)markers and clustering analysis. The results were as follows: 1. The development of the method of leaf DNA extraction in Myrica rubra. Myrica rubra was rich in the secondary metabol...
目录:
缩略词第8-9页
摘要第9-10页
Abstract第10-11页
第1章 引言第12-27页
  ·杨梅品种资源的分布第12页
  ·杨梅品种资源的概况第12-13页
  ·杨梅品种的分类研究第13-14页
  ·生物技术在杨梅分类研究中的应用第14-15页
    ·同工酶分析第14-15页
    ·RAPD分子标记分析第15页
  ·DNA分子标记研究第15-26页
    ·遗传标记与分子标记的概念第15-16页
    ·分子标记的种类及特点第16-23页
      ·基于Southern杂交的分子标记第16-17页
      ·基于PCR技术的分子标记第17-20页
      ·基于PCR与酶切相结合的分子标记第20-21页
      ·基于单个核苷酸多态位点的分子标记第21-22页
      ·其他分子标记第22-23页
    ·分子标记技术的应用进展第23-26页
      ·绘制指纹图谱和品种鉴定第23-24页
      ·遗传多样性研究第24页
      ·分子遗传图谱的构建第24-25页
      ·分子标记辅助选择育种第25页
      ·系谱分析和基因标记第25-26页
      ·基因克隆第26页
  ·本项研究的目的和意义第26-27页
第2章 材料与方法第27-37页
  ·试验材料第27-28页
  ·主要试验设备、试剂及所需溶液的配制第28-29页
    ·主要试验设备第28页
    ·主要试验试剂第28页
    ·主要溶液的配制第28-29页
  ·试验方法第29-37页
    ·基因组DNA的提取、纯化与检测第29-32页
      ·基因组DNA的提取和纯化第29-31页
      ·杨梅基因组DNA的检测第31-32页
    ·基因组DNA的RAPD-PCR扩增反应第32-33页
      ·RAPD-PCR扩增反应体系及程序的初步建立第32-33页
      ·RAPD-PCR扩增反应条件的优化第33页
    ·RAPD-PCR扩增反应引物的筛选第33-35页
    ·数据统计分析方法第35-37页
第3章 结果与分析第37-48页
  ·DNA提取结果与质量检测第37-38页
  ·RAPD-PCR最佳反应体系的建立第38-44页
    ·Mg~(2+)浓度对PCR结果的影响第38-39页
    ·dNTPs用量对PCR结果的影响第39-40页
    ·引物浓度对PCR结果的影响第40页
    ·Taq DNA聚合酶对PCR结果的影响第40-41页
    ·模板DNA浓度对PCR结果的影响第41-42页
    ·热循环参数对扩增结果的影响第42-43页
    ·RAPD-PCR最佳反应体系与反应程序的确立第43-44页
  ·RAPD引物筛选结果第44页
  ·杨梅的RAPD遗传聚类分析第44-48页
    ·RAPD扩增结果及条带统计第44-45页
    ·RAPD特异引物和特异标记分析第45页
    ·亲缘关系和遗传多样性分析第45-48页
第4章 讨论第48-53页
  ·杨梅DNA的提取及纯度第48-49页
  ·RAPD反应稳定性及影响因素第49页
  ·多态性带的检出率及提高途径第49-50页
  ·杨梅种质资源的遗传基础第50-51页
  ·RAPD在杨梅育种上的应用价值第51-53页
参考文献第53-61页
致谢第61-62页
附录第62-66页
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