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DNA甲基化与先天性小耳畸形发病关系的研究
中文名称: DNA甲基化与先天性小耳畸形发病关系的研究
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论文编号: 4138879收藏本论文】【我的收藏】【我要投稿
英文名称: Study of the Relationship between DNA Methylation and Etiology of Congenital Microtia
学位类型: 博士毕业论文
作者: 涉及隐私,隐去***  作者本人请参看权力声明>>
导师: 涉及隐私,隐去***
毕业学校: 涉及隐私,隐去***
专业: 整形外科
毕业年份: 涉及隐私,隐去***
关键字: 先天性小耳畸形 DNA甲基化 CpG岛 CpG位点 5氮杂胞苷
简介目录: 点击此处 免费索取本论文简介和目录>>
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论文摘要: 目的 筛查先天性小耳畸形患者整个基因组存在甲基化水平异常的CpG岛和(略)其相关差异基因,进一步检测差异基因的RNA表达水平,研究差异基因CpG岛的甲基化水平和基因表达的关系,同时检测去甲基化药物5氮杂胞苷干预后差异基因RNA表达水平的改变,进而探讨基因甲基化水平的异常与先天性小耳畸形发病之间(略)发病机制提供新的科学理论. 方法 收集先天性小耳畸形患者的残耳软骨组织为研究对象,标记为实验组;非耳畸形患者的正常耳软骨组织作为正常对照,标记为对照组.选用基于甲基化DNA免疫共沉淀技术的N(略)en CpG启动子芯片,对实验组3例及对照组3例样本的基因组DNA进行全基因组28226个CpG岛扫描,用高解析度芯片扫描仪检测杂交信号并输出影像,运用GenePix Pro6.0软件提取数据并输出e(略).按照其中一组全部高甲基化而另一组全部低甲基化的标准筛选,确定两组之间存在CpG岛甲基化水平差异的基因.选用SpectroCHIP芯片,运用基质辅助激光解吸(略)间质谱分析仪对实验组47例,对照组31例的差异基因的CpG岛进行各个CpG位点的检测,输出的信号通过EpiTYP...
Purpose Screen(omitted)normal methylation in CpG islands and CpG sites through whole genome of congenital microtia to ident(omitted)associated genes. RNA expression levels of these genes are also evaluated t(omitted)e relationship between CpG islands methylation level and gene expression. Meanwhile, the changes of gene expression after the intervention of 5-Azacytidine whic(omitted)f demethylation agent are detected.The study was design(omitted)uss the relationship between abnormal methylation level...
目录:
中文摘要第4-6页
英文摘要第6-8页
前言第9-12页
第一部分 先天性小耳畸形甲基化谱的建立第12-23页
  材料第12-13页
  方法第13-18页
  结果第18-19页
  讨论第19-23页
第二部分 先天性小耳畸形甲基化谱差异基因CpG位点甲基化状态的检测第23-31页
  材料第23页
  方法第23-27页
  结果第27-28页
  讨论第28-31页
第三部分 5氮杂胞苷对软骨细胞增殖的影响及细胞毒性检测第31-37页
  材料第31-32页
  方法第32-34页
  结果第34-35页
  讨论第35-37页
第四部分 差异基因在耳软骨组织及软骨细胞中的RNA表达水平测定第37-44页
  材料第37页
  方法第37-40页
  结果第40-41页
  讨论第41-44页
全文小结第44-45页
参考文献第45-52页
论文综述第52-62页
  参考文献第57-62页
附录一第62-84页
附录二第84-89页
致谢第89-90页
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