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牛免疫缺陷病毒介导细胞膜融合机制研究及基于减毒重组痘苗病毒载体的丙型肝炎病毒疫苗策略研究
中文名称: 牛免疫缺陷病毒介导细胞膜融合机制研究及基于减毒重组痘苗病毒载体的丙型肝炎病毒疫苗策略研究
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论文编号: 3102603收藏本论文】【我的收藏】【我要投稿
英文名称: Implication for Mechanism of BIV-mediated Cell Fusion & HCV Vaccine Strategy Research Based on the Attenuated Vaccinia Virus
学位类型: 博士毕业论文
作者: 涉及隐私,隐去***  作者本人请参看权力声明>>
导师: 涉及隐私,隐去***
毕业学校: 涉及隐私,隐去***
专业: 微生物学
毕业年份: 涉及隐私,隐去***
关键字: BIV 膜融合 七肽重复序列 HCV 重组痘苗病毒
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论文摘要: BIV-兔模型是研究HIV感染的一种很有前景的小动物模型.然而,尽管它在基础和临床研究中很重要,目前对BIV及其感染机制(略)本文的研究中,通过生物化学和生物物理的方法,确定了BIV Env中两个七肽重复区(heptad repeat region, HR)的特性(由于BIV Env与其(略)HIV, SIV和FIV等的相似性较小,我们通过程序只能预测出一个HR区域).并且证实了预测出的HR区能够像其他慢病毒一样在膜融合过程中形成稳定的三聚体发夹结构或六螺旋束.也证实了BIV HR2多肽在病毒介导的细胞融合过程中具有很好的抑制活性,类似这种抑制活性曾被证实在AID(略)重大意义并且已经引导了抗AIDS药物的发现.本文研究是我们揭示大多不为(略)致病机制的第一步,也是联系BIV研究与HIV研究的桥梁. HCV是肝癌的主要病原体,发展抗HCV感染的预防性和治疗性疫苗迫在眉睫.本文研究集中于构建和评估基于具有复制能力的MVTT(modified vaccinia TianTan)和复制缺陷的MVA(modified va(略)Ankara)载体的HCV疫苗.痘苗病毒天...
BIV/rabbit system is a promising small-animal model for HIV infection and persistence. Howe(omitted)te its importance in basic and clinical research, thus far little is known about B(omitted) infection. (omitted)sent study, using biochemical and biophysical technologies, we have determined and characterized(omitted)d repeat (HR) regions in BIV Env (only one heptad repeat region was predicted by program because of the low likelihood (omitted) with those of other lentiviruses, including HIV, SIV an...
目录:
摘要第4-5页
Abstract第5-6页
第一部分 牛免疫缺陷病毒(BIV)介导细胞膜融合机制的研究及其七肽重复区蛋白抑制物的设计第8-38页
  引言第8-10页
  第1章 文献综述第10-20页
    ·囊膜病毒膜融合的分子机制第10-16页
    ·牛免疫缺陷病毒研究进展第16-20页
  第2章 实验研究第20-38页
    ·BIV膜融合蛋白核心结构研究第20-29页
      ·材料与方法第20-23页
      ·实验结果第23-27页
      ·讨论第27-29页
    ·靶向BIV膜融合蛋白核心区的蛋白抑制物设计第29-37页
      ·材料与方法第29-32页
      ·实验结果第32-36页
      ·讨论第36-37页
    总结第37-38页
第二部分 基于减毒重组痘苗病毒载体的丙型肝炎病毒(HCV)疫苗策略研究第38-77页
  引言第38-41页
  第1章 文献综述第41-54页
    ·丙型肝炎病毒的研究概况及其疫苗的研究进展第41-48页
    ·痘苗病毒作为疫苗载体的研究进展第48-54页
  第2章 实验研究第54-77页
    ·针对HCV1b亚型E1E2 基因的重组MVA和VTT病毒引起免疫应答的比较第54-70页
      ·材料与方法第54-60页
      ·实验结果第60-67页
      ·讨论第67-70页
    ·重组痘苗病毒天坛株产生HCV病毒样颗粒特性研究第70-77页
      ·材料与方法第70-72页
      ·实验结果第72-75页
      ·讨论第75-77页
总结第77-78页
参考文献第78-89页
博士期间已发表和待发表论文第89-91页
致谢第91-92页
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