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牛9个繁殖性状相关基因cDNA克隆,SNPs及组织表达研究
中文名称: 牛9个繁殖性状相关基因cDNA克隆,SNPs及组织表达研究
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论文编号: 3102008收藏本论文】【我的收藏】【我要投稿
英文名称: cDNA Clone, SNPs and Tissues Expression Analysis of 9 Genes on Cattle Reproduction Trait
学位类型: 博士毕业论文
作者: 涉及隐私,隐去***  作者本人请参看权力声明>>
导师: 涉及隐私,隐去***
毕业学校: 涉及隐私,隐去***
专业: 动物遗传育种与繁殖
毕业年份: 涉及隐私,隐去***
关键字: 繁殖性状 TGF-β超家族 组织表达谱 生物信息学
简介目录: 点击此处 免费索取本论文简介和目录>>
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论文摘要: TGF-β家族与哺乳动物的生殖有密切的关系,该家族绝大多数成员在生殖系统中表达,尤其在母畜卵泡发育过程中,该(略)同的卵泡发育阶段和优势化过程中规律性表达.TGF-β家族成员首先与位于细胞膜上的I型受体和II型受体结合,进一步(略)mads蛋白进行信号传导.因此,本研究选取了TGF-β家族信号传导过程中的8个基因和1个在睾丸组织中特异表达的基因为候选基因,进行了cDNA克隆、SNPs分析和组织表达谱研究,为进一步研究TGF-β家族成员及其信号传递奠定了基础.取得了以下结果: (略)EST拼接和GenScan技术,结合RT-PCR方法,得到了牛Smad1、Smad4、Smad9、BMPRⅡ(略)A、ZFP474、BMP2、BMP3和BMP10共9个候选基因完整的CDS区序列并(略)息学分析. 2.通过3’RACE方法,得到了Smad1、Smad4、Smad9、BMPRⅡ、BMPR1A共5个基因完整的3’UTR区序列;通过5’RACE的方法,得到了Smad4、Smad9、BMPR1A和ZFP474共4个基因完整的5’UTR区序列.向GenBank数据库递交了Sm...
Most members of TGF(omitted)ily were expressed in ge(omitted)sues and had relationship with mammal reproduction and they had spatio-temporal expression pattern in ovary especially during th(omitted) development and selection. The members of TGF-βsuperfamily can bind to the type-I and type-II receptors (omitted)ls surfaces, then activate the downstream Smads proteins to transfer the TGF-βsignal. In this study, there were 8 cDNA in the TGF-βsignal transfer pathway and 1(omitted)h was specially expr...
目录:
中文摘要第7-9页
英文摘要第9-10页
第1章 文献综述第15-36页
  ·TGF-β 家族的信号传导及调节第15-23页
    ·TGF-β 家族胞内信号传导过程第15页
    ·TGF-β 受体及其功能第15-16页
    ·Smads 蛋白的分类第16-19页
    ·R-Smads 和Co-Smads 蛋白的激活第19页
    ·R-Smads 和Co-Smads 的亚细胞定位第19页
    ·I-Smads 的激活机制第19-20页
    ·Smads 与DNA 的结合第20页
    ·TGF-β 信号通路的调节第20-21页
    ·与 Smads 互作的细胞因子第21-23页
  ·TGF-β 家族基因敲除小鼠模型研究进展第23-24页
  ·TGF-β 家族在卵泡发育过程中的作用第24-31页
    ·不参与 TGF-β 家族信号传递的蛋白第25页
    ·原始卵泡的激活第25-26页
    ·原始卵泡向初级卵泡的过渡第26-27页
    ·由初级卵泡到早期有腔卵泡的分化第27页
    ·有腔卵泡生长及卵泡选择机制第27-30页
    ·排卵和黄体形成第30-31页
  ·TGF-β 家族成员突变对绵羊排卵率的影响第31-34页
    ·BMP15 基因突变对绵羊排卵率的影响第31-33页
    ·GDF9 基因突变对绵羊排卵率的影响第33-34页
    ·BMPR1A 基因突变对绵羊排卵率的影响第34页
    ·BMP15 和GDF9 的免疫学试验第34页
  ·本研究的意义第34-35页
  ·本研究的目的第35-36页
第2章 材料和方法第36-51页
  ·试验材料第36-40页
    ·血样样品第36页
    ·组织样品第36页
    ·培养基、酶及试剂盒第36页
    ·菌株第36-37页
    ·主要试剂及配制第37-39页
    ·主要仪器设备第39页
    ·主要分子生物学数据库及软件第39-40页
  ·试验方法第40-51页
    ·候选基因cDNA 的克隆第40-46页
    ·牛 Smad4 基因的 SNPs 寻找第46-48页
    ·候选基因的组织表达谱分析第48-51页
第3章 结果与分析第51-87页
  ·候选基因cDNA 的克隆、鉴定及生物信息学分析第51-74页
    ·总 RNA 的提取与检测第51页
    ·牛 Smad1 基因cDNA 克隆及生物信息学分析第51-54页
    ·牛 Smad4 基因cDNA 克隆及生物信息学分析第54-57页
    ·牛 Smad9 基因cDNA 克隆及生物信息学分析第57-59页
    ·牛 BMPR1A 基因cDNA 克隆及生物信息学分析第59-63页
    ·牛 BMPRⅡ基因cDNA 克隆及生物信息学分析第63-67页
    ·牛 ZFP474 基因cDNA 克隆及生物信息学分析第67-68页
    ·牛 BMP2 基因cDNA 克隆及生物信息学分析第68-70页
    ·牛 BMP3 基因cDNA 克隆及生物信息学分析第70-72页
    ·牛 BMP10 基因cDNA 克隆及生物信息学分析第72-74页
  ·牛Smad4 基因的SNPs 寻找第74-78页
    ·不对称 PCR-SSCP 与传统 PCR-SSCP 分析的比较第74-75页
    ·变性剂对 SSCP 分析的影响第75页
    ·Smad4 基因的遗传变异检测第75-78页
  ·候选基因组织表达谱研究第78-87页
    ·用于组织表达研究的cDNA 第一链的质量检测第78页
    ·牛 Smad1 基因的组织表达谱分析第78-79页
    ·牛 Smad4 基因的组织表达谱分析第79-81页
    ·牛 Smad9 基因的组织表达谱分析第81页
    ·牛 BMPRⅡ基因的组织表达谱分析第81-83页
    ·牛 BMPR1A 基因的组织表达谱分析第83页
    ·牛 ZFP474 基因的组织表达谱分析第83-85页
    ·牛 BMP2 基因的组织表达谱分析第85页
    ·牛 BMP3 基因的组织表达谱分析第85页
    ·牛 BMP10 基因的组织表达谱分析第85-87页
第4章 讨论第87-96页
  ·关于cDNA 全长克隆的策略和技术第87-90页
    ·基于 EST 拼接的cDNA 克隆策略第87-88页
    ·GenScan 技术在cDNA 克隆中的应用第88-89页
    ·RACE 技术在cDNA 全长克隆中的应用第89-90页
  ·关于基因的SNPs 检测第90-92页
    ·关于 PCR-SSCP 和不对称 PCR-SSCP第90-91页
    ·关于基因的 SNPs 分析第91-92页
  ·关于基因的组织表达谱分析第92-93页
  ·生物信息学在核酸、蛋白序列分析中的应用第93-96页
    ·生物信息学在核酸序列分析中的应用第93-94页
    ·生物信息学在蛋白序列分析中的应用第94-96页
小结第96-98页
  本研究得到如下结果第96页
  本研究的创新点第96-98页
参考文献第98-107页
附录第107-121页
中英文缩写和对照第121-122页
致谢第122-123页
作者简介第123页
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