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过氧化物酶体增殖物激活受体γ配体对垂体腺瘤生长的影响及其作用机制的研究
中文名称: 过氧化物酶体增殖物激活受体γ配体对垂体腺瘤生长的影响及其作用机制的研究
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论文编号: 3101885收藏本论文】【我的收藏】【我要投稿
英文名称: The Growth Effects and Mechanisms of Ligands for PPARγ on Pituitary Adenomas
学位类型: 博士毕业论文
作者: 涉及隐私,隐去***  作者本人请参看权力声明>>
导师: 涉及隐私,隐去***
毕业学校: 涉及隐私,隐去***
专业: 外科学
毕业年份: 涉及隐私,隐去***
关键字: 垂体腺瘤 过氧化物酶体增殖物激活受体γ 侵袭性 曲格列酮 15d-PGJ_2 细胞培养 细胞周期停滞 生长激素
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论文简介:第一章过氧化物酶体增殖物激活受体γ在人垂体腺瘤中的表达情况及其与垂体腺瘤侵袭性的关系 目的:检测过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator-activated receptor-γ,PPARγ)蛋白和mRNA在人各种类型垂体腺瘤组织中的表达情况,研究它们之间的相关关系。 方法:分别应用免疫组织化学染色方法(Immunohistochemistry,IHC)和逆转录聚合酶链式反应(Reverse transcription polymerase chainreaction,RT-PCR)检测78例垂体腺瘤组织中PPARγ蛋白和33例垂体腺瘤组织中mRNA的表达情况。然后比较PPARγ在正常垂体与垂体腺瘤之间;各种不同内分泌类型的垂体腺瘤之间;以及侵袭性与非侵袭性垂体腺瘤之间表达情况的差异。 结果 1、免疫组织化学染色显示,PPARγ蛋白主要分布于细胞浆中,细胞核内少量表达。 2、PPARγ蛋白在侵袭性垂体腺瘤组织中表达的阳性率为68.09%(32/47),在非侵袭性垂体腺瘤组织中表达的阳性率为38.71%(12/31),两者比较,X<'2>=6.56,P<0.05。 3、PPARγmRNA在正常垂体组织中的表达水平为1.547±0.252,在垂体腺瘤组织中的表达水平为2.988±0.183,两者比较,t=2.333,P<0.05。与正常垂体组织相比,ACTH腺瘤、混合型腺瘤和FSH/LH腺瘤组织中PPARγmRNA的表达水平明显增高,P<0.05;而无功能性腺瘤、GH腺瘤和PRL腺瘤则没有显著差异,P>0.05。 4、PPARγmRNA在侵袭性垂体腺瘤组中的表达水平为3.947±0.431,在非侵袭性垂体腺瘤组中的表达水平为2.402±0.240,两者相比,差异有统计学意义(t=3.132,P<0.01)。 5、对无功能腺瘤、混合型腺瘤和FSH/LH腺瘤,侵袭组PPARγmRNA的表达水平分别为4.796±0.541、2.778±0.509和6.065±1.040,而相应非侵袭组的表达水平分别为2.625±0.494、1.259±0.169和2.640±0.447,两者比较,P<0.05。对GH腺瘤和PRL腺瘤,侵袭组与非侵袭组之间PPARγmRNA的表达水平无显著差异,P>0.05。 结论: PPARγ作为核受体超家族的成员,被认为在肿瘤的发生、生长和侵袭过程中起重要作用。PPARγ在垂体腺瘤中的表达明显高于正常垂体组织,在侵袭性垂体腺瘤中的表达明显高于非侵袭组,提示它有可能作为垂体腺瘤治疗的一个新靶点,为PPARγ配体治疗垂体腺瘤提供了实验依据。 第二章 PPARγ激动剂曲格列酮和15-Deoxy-△<'12,14>-Prostaglandin J<,2>对垂体腺瘤细胞生长和激素分泌的抑制作用及其作用机制的研究 目的:探讨PPARγ合成激动剂曲格列酮和天然激动剂15-Deoxy-△<'12,14>-prostaglandin J<,2>(15d-PGJ<,2>)对垂体腺瘤细胞的生长和生长激素(growth hormone,GH)分泌的影响及其可能的作用机制。 方法:体外培养大鼠生长激素型垂体腺瘤细胞系GH3,经不同浓度的曲格列酮和15d-PGJ<,2>干预不同时间后,进行以下实验: 1.MTT法观察其生长效应; 2.采用ELISA法检测细胞培养基中的GH含量变化; 3.采用电镜观察细胞凋亡表现; 4.采用流式细胞仪(FCM)进行细胞周期分析(PI染色); 5.采用Western blot方法检测凋亡相关基因caspase-3、Bcl-2、Bax蛋白表达水平的变化。 结果 1.与对照组相比,不同浓度的曲格列酮和15d-PGJ<,2>干预48和96小时后,GH3细胞生长受到抑制,呈现剂量和时间依赖性效应; 2.与对照组相比,不同浓度的曲格列酮和15d-PGJ<,2>对GH3细胞的基础GH分泌有抑制作用,亦呈现剂量和时间依赖性效应; 3.透射电镜扫描观察到干预后的细胞形态变圆,微绒毛明显消失、减少,胞浆浓缩,细胞核出现边褶,染色质固缩,细胞膜内陷分割细胞,出现凋亡小体等典型的凋亡形态学表现; 4.FCM检测发现曲格列酮和15d-PGJ<,2>可减低GH3细胞的G<,2>期和S期的细胞比例,而G<,1>期的细胞比例明显增加; 5.western blot分析显示曲格列酮和15d-PGJ<,2>干预后,凋亡相关基因中Bax和caspase-3蛋白表达水平明显增加,而Bcl-2蛋白表达水平下调,且表现出剂量依赖效应关系。 结论 1.PPARγ激动剂曲格列酮和15d-PGJ<,2>可抑制垂体腺瘤细胞生长和垂体腺瘤细胞的激素分泌,且表现出剂量和时间依赖性效应。 2.PPARγ激动剂曲格列酮和15d-PGJ<,2>干预后导致细胞周期停滞,使进入G<,2>/S期的细胞减少,G<,0>/G<,1>期细胞增多,诱导垂体腺瘤细胞凋亡;细胞凋亡相关基因Bax和caspase-3蛋白表达增加,而Bcl-2蛋白表达下调。
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