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聚丙交酯乙交酯纳米粒(PLGA-NP)介导P16-P53基因联合抑制人肝癌细胞的实验研究
中文名称: 聚丙交酯乙交酯纳米粒(PLGA-NP)介导P16-P53基因联合抑制人肝癌细胞的实验研究
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论文编号: 3101787收藏本论文】【我的收藏】【我要投稿
英文名称: The Research of the Effect of p16-53 Gene Mediated by PLGA-NP on Human Hepatocellular Carcinoma Cell
学位类型: 博士毕业论文
作者: 涉及隐私,隐去***  作者本人请参看权力声明>>
导师: 涉及隐私,隐去***
毕业学校: 涉及隐私,隐去***
专业: 外科学
毕业年份: 涉及隐私,隐去***
关键字: 聚丙交酯乙交酯 纳米粒 p16 p53 肝癌 基因
简介目录: 点击此处 免费索取本论文简介和目录>>
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论文摘要: 研究背景: 目前肝癌临床常规治疗效果不佳,基因治疗的问世开辟了肝癌治疗的新途径.针对个别癌基因或个别抑癌基因治疗肝癌只能缓解(略)中的某一步骤,并不能达到根治肝癌的目的.抑癌基因治疗是将正常的肿瘤抑制基因导入(略)替和补偿缺陷的基因,以抑制肿瘤的生长,这是从根本攻克肿瘤的关键环节.p16和p53基因是与人类肿瘤相关性最高的抑癌基因.利用基因转染技术将抑癌基因p16、p53转染至肿瘤细胞以感染肿瘤细胞,可以在多个环节上组织肝细胞增殖与(略)制肿瘤生长的目的.而DNA进入细胞需选择适当的基因转运载体系统,纳米颗粒材料的选择是成功进行纳米基因转运和治疗的关键.聚丙交酯乙交酯(PLGA)是用于控制多种药物释放成功的载体之一,无毒、可以生物降解、生物相容,是较理想的纳米载体材料,(略). 第一章:构建p16与p53基(略)体pcDNA16-53 目的:构建基因融合表达载体pcDNA16-53 方法:将p16A质粒的酶切鉴定、PMAMne053质粒和pcDNA3.1质粒分别进行酶切鉴定后,混合并加入T4连接酶和T4连接buffer,16℃混合12hr...
Background: At present the clinical conventional (omitted)for liver cancer is not good, the gene t(omitted)pened a new way. To supprese individually the cancer gene or(omitted)enes can only be able to alleviate the liver cancer to have in proc(omitted)tep, certainly cannot permanently cure the liver cancer. Treatment with antioncogene is a way of filling the lost or mutated antioncogenes into malignant hepatocytes to suppr(omitted) growth. P16 and p53 are the most popular tumor suppressor gen...
目录:
摘要第6-10页
Abstract第10-13页
缩略语表第15-16页
前言第16-20页
技术路线第20-23页
第1章 构建p16-p53基因融合表达载体pcDNA16-53第23-31页
  ·材料与方法第23-28页
  ·结果第28-31页
第2章 聚丙交酯乙交酯(PLGA)纳米粒的制备第31-37页
  ·材料与方法第31-34页
  ·结果第34-37页
第3章 PLGA-NP与PcDNA16-53的连接第37-46页
  ·材料与方法第37-41页
  ·结果第41-46页
第4章 PLGA-PCDNA16-53进行肝癌基因治疗的实验研究第46-59页
  ·材料与方法第46-51页
  ·结果第51-59页
讨论第59-65页
结论第65-66页
参考文献第66-73页
综述第73-101页
致谢第101-102页
攻读学位期间的主要研究成果第102-103页
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