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复方861对人肝星状细胞作用机理的研究
中文名称: 复方861对人肝星状细胞作用机理的研究
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论文编号: 2875236收藏本论文】【我的收藏】【我要投稿
英文名称: 无英文名称
学位类型: 博士毕业论文
作者: 涉及隐私,隐去***  作者本人请参看权力声明>>
导师: 涉及隐私,隐去***
毕业学校: 涉及隐私,隐去***
专业: 中药学
毕业年份: 涉及隐私,隐去***
关键字: 复方 细胞 复方861 肝星状细胞 胶原合成 胶原降解 活化 增殖
简介目录: 点击此处 免费索取本论文简介和目录>>
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论文简介:目的:通过研究中药复方861对人肝星状细胞LX-2增殖、活化以及胶原合成和降解相关基因和蛋白表达的调节作用,从细胞和分子水平探讨该药物抗纤维化的作用机理;同时构建抗纤维化药物筛选平台,为进一步筛选有效抗肝纤维化药物提供基础.结论:1复方861可抑制LX-2细胞的增殖,其作用与剂量相关.2经复方861处理48小时,LX-2细胞中活化标志α-SMA mRNA的水平显著降低,表明复方861可抑制LX-2细胞的活化.3复方861可以显著降低LX-2中间质型胶原的合成,同时促进其降解,表现为间质胶原酶MMP1 mRNA含量明显升高;而Ⅰ、Ⅲ型胶原和TIMP1 mRNA和蛋白水平降低;此外,结果表明,药物对间质型胶原降解的促进作用出现在对该类成分合成的抑制作用之前.4药物可以抑制MMP2 mRNA表达,提示该药还具有一定的保护正常基底膜的作用.5药物除对MMP1 mRNA表达的提高作用是在24小时之外,对于其它基因和蛋白的调节作用均出现在48小时以后,尤其是对TIMP1的作用更是发生在72小时之后.这提示,药物对于这些基因和蛋白的调节作用可能是继发于该药物对细胞活化的抑制.6实验结果还表时,复方861对LX-2细胞活化、以及胶原合成和降解的影响是独立于其对增殖的作用的,因为在相应的药物剂量时,细胞的增殖无明显变化.
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