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神经系统中富含亮氨酸重复结构的蛋白
作者:李欣,陈芳进,刘少君  时间:2007/11/22 11:31:00  来源:论文天下论文网

【关键词】  神经系统;富亮氨酸重复;蛋白相互作用;功能

  【摘要】 从细菌到哺乳动物,多种物种的神经系统内都存在有一3D结构为马蹄形的富亮氨酸重复结构(LRR)蛋白,其主要在信号转导,细胞黏连,神经系统发育等过程中起作用. 过去的几年内,在无脊椎动物及脊椎动物神经系统内发现了许多具LRRs的蛋白,它们参与了多种神经生理活动. 对这些蛋白的功能作进一步分析,有助于揭示该蛋白家族的分子作用机制,并对进一步认识神经系统的发育等重要生理活动有所裨益.

  【关键词】 神经系统;富亮氨酸重复;蛋白相互作用;功能

  随着对神经系统发育研究的进展,目前发现了多种参与神经系统发育的基因、蛋白,近几年内,在研究神经系统发育的过程中发现在果蝇及一些脊椎动物神经系统内的多种蛋白均具有相同的结构域富亮氨酸重复结构域,目前已发现20多种具富亮氨酸重复结构域的蛋白存在于神经系统内.

  富亮氨酸重复结构(Leucinerich repeats,LRRs)是于1985年首次发现存在于人血清中一种未知功能的糖蛋白,富亮氨酸α2糖蛋白(leucienrich α2glycoprotein) [1],目前已在多种组织中的60多个功能相异及细胞定位不同的蛋白中发现了富亮氨酸重复结构.

  富亮氨酸重复结构不同于被广泛认识的亮氨酸拉链结构. 亮氨酸拉链存在于寡聚蛋白中,包括许多DNA结合蛋白,如cfos和cjun原癌基因产物. 亮氨酸拉链由重复的7个氨基酸残基构成,亮氨酸位于第7位氨基酸上. 这些亮氨酸位于其构成的α螺旋一侧,其侧链向外伸出,构成状如齿形排列的半拉链,与其异源的互补α螺旋接触后,可借助侧链疏水性交错对插,形成具有稳定卷曲螺旋结构的二聚体,即亮氨酸拉链[2]. 富亮氨酸重复结构与富亮氨酸拉链唯一相似之处在于,两者的保守亮氨酸残基间都具有特定的间隔,并且这些亮氨酸无法被其他疏水性氨基酸所替代. 然而两者间亮氨酸残基间的距离不同,只有在羧基端(C端)的LRRs中的特定亮氨酸之间间隔有7个氨基酸. LRRs与亮氨酸拉链中的亮氨酸功能也完全不同,亮氨酸拉链中的亮氨酸残基参与了亮氨酸拉链的寡聚化形成,而LRR中亮氨酸只参与了结构构成,并不直接参与蛋白之间的作用.

  对含有LRRs蛋白的一级结构分析显示,LRRs 通常呈连续分布,有的蛋白只含有一个LRR,如血小板糖蛋白Ibβ,有的蛋白则含有多个LRR基序(motif),如Chaoptin则含有30个连续LRRs[3]. 不同蛋白中LRRs结构长度可变,通常含有20~29个氨基酸残基,其中最常见的LRR结构含有24个氨基酸残基,它们都含有一个长度为11个氨基酸残基的保守序列,排列为LxxLxLxxN/CxL(“x”可为任意氨基酸),其中第1,4,6,11位氨基酸通常为亮氨酸(Leu)或其他脂肪族氨基酸,第9位氨基酸为天冬氨酸Asp或半光胺酸Cys[3]. 结构研究显示LRRs的排列越规则其3D结构也越规则. 当1,4,6,11位上的Leu被其他疏水性氨基酸如异亮氨酸,缬氨酸或苯丙氨酸所代替时,LRRs重复结构会变得不规则[4].

  人们对LRRs 3D结构的认识来自对猪肝脏核糖核酸酶抑制因子(Ribonuclease Inhibitor, RI)X射线衍射分析[5]. RI为一种胞浆蛋白,其几乎完全由15个连续的LRRs结构组成,它可与包括催化位点在内的核糖核酸酶表面的大部分区域牢固结合,从而起到抑制核糖核酸酶对RNA的剪切作用. 对核糖核酸酶抑制因子晶体结构的研究揭示了LRR连续重复的3D结构构成,每一个独立的亮氨酸重复构成一个独立的βα单位,由一个短的β折叠和一个α螺旋组成,两者近乎平行排列. 另外,每个连续重复的α螺旋围绕一个共同的轴,彼此也近乎平行地排列,构成一个弯曲的马蹄形结构的外层,β折叠围绕此轴平行排列为β片层结构构成马蹄结构的内层(图1).

  正是LRR蛋白的这种马蹄状结构的特性,使得其容易和较小的球状蛋白相结合,并可增强它们之间的亲和力和相互作用. 目前已知的LRR蛋白除具有重复结构的相似处之外,其另一个共同的特点就是富含亮氨酸重复序列蛋白质的LRR结构域为与其他蛋白相互作用的结合区. LRR蛋白主要在信号转导,细胞黏连,发育,DNA修复、重组、转录,以及RNA加工等方面起作用. 它们分布广泛,从细菌到哺乳动物中都有存在,并且在多种组织以至细胞器中也有发现. 过去的几年内,在无脊椎动物及脊椎动物神经系统内发现了多种具LRRs的蛋白(表1). 而我们最感兴趣的正是这些存在于神经系统内的LRR蛋白.表1神经系统中含有富亮氨酸重复结构的蛋白(略)

  我们对上述这些蛋白进行了初步的结构及功能域分析,以及细胞定位分析,结果显示这些蛋白中绝大部分位于细胞膜上,只有Slit蛋白分泌到胞外,LANP蛋白定位到核内(图2),在整个蛋白序列中,LRR 结构域均位于蛋白的N端且占整个蛋白结构的绝大部分. 它们通过LRR结构与相应的配体或受体蛋白结合、相互作用,从而在胚胎发育,神经发育,细胞极化,基因表达调控,信号转导等方面发挥作用.

  将上述蛋白与典型的LRR蛋白核酶/血管生成素抑制因子一同进行系统进化分析,结果显示,这些富含LRR结构域的蛋白主要分为三个系统发生群. 不同种属来源的LRR结构域散布于这三个系统发生群中,揭示这些蛋白有可能由一个或几个共同的祖先进化而来(图3).

  上述发现的LRR蛋白有多种位于果蝇(Drosophila)的神经系统内,它们大多参与细胞细胞相互作用,多作为细胞黏连分子,在神经发育过程中扮演重要角色. 我们在这里对上述蛋白进行一下简单的介绍.

  Toll

  果蝇Toll基因编码一个跨膜蛋白,由803个氨基酸组成的19个富含亮氨酸重复序列的胞外区、跨膜区和269个氨基酸组成的胞内区构成. 其中,17个潜在的糖基化位点和17个半胱氨酸残基均分布于胞外 (图2). 自合子期起,Toll蛋白表达贯穿于果蝇胚胎发育的整个过程,其主要分布于胚胎的腹侧,在胚胎发育的后期,主要使肌肉组织形成的过程中,其表达量明显升高. 当RP3或其他运动神经元生长锥伸经肌细胞时,生长锥表面会表达大量Toll蛋白,其作用为支配突触末梢的肌细胞,当神经肌肉接头形成后,Toll表达量随之下降. 在Toll缺失突变体中,RP3生长锥有时会错误支配非目的靶肌细胞. 此外,在非Toll表达期人为表达Toll蛋白,虽然能促使生长锥到达正确的目的细胞,但是会抑制神经肌肉接头的形成. 因此认为,Toll局部作用并制约特定运动神经元生长锥支配其目的细胞,其时空表达调控对其在胚胎发育过程中的作用十分重要[6].

  Slit

  在果蝇、线虫、大鼠和人类等均发现Slit基因的存在,它是由发育期神经管的腹侧中线胶质细胞分泌的一组Mr为170000~190000的分泌型糖蛋白,分布于胶质细胞表面并在所有中枢神经系统轴突表面低水平表达,如果缺乏会导致纵行传导路和交叉(连合)神经元轴突在中线的异常聚集. 其结构从氨基末端到羧基末端有一段N端短的信号肽序列,4个富亮氨酸重复(LRRs)序列,7~9个EGF重复序列,一个层粘素(laminin) G序列和一个C末端富含的胱氨酸的序列,相对于EGF或G序列,LRR结构域几乎构成了Slit蛋白的绝大部分结构. Slit可结合于轴突及生长锥表面的3种Roundabout受体(Robo,Robo2,Robo3)(图2),研究表明,Slit/ Robo参与多种轴突导向过程,其主要功能在于对轴突的排斥性导向作用,并能促进轴突的分枝和延伸及引导神经细胞的迁移[7].

  体外研究表明,LRR结构域是Slit作为排斥信号的必需结构. 编码LRR结构域的单个氨基酸发生点突变即可降低Slit的排斥作用,转基因显示主要是该结构域影响轴突的导向. 实验证明,Slit和Robo的结合及排斥作用需要LRR结构域的存在,LRR缺失后,Slit无法与Robo相结合[8].

 

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[本文关键字] 神经系统 富亮氨酸重复 蛋白相互作用 亮氨酸 重复 蛋白
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